Именные органические реакции

Дикмана конденсация

Основно-катализируемая внутримолекулярная циклизация эфиров дикарбоновых кислот, происходящая с образованием β-кетоэфиров. Реакция эквивалентна межмолекулярной Кляйзена конденсации:

Дильса-Альдера реакция

1,4-присоединение двойной связи диенофила к сопряженному диену с образованием шестичленного цикла, содержащего четыре новых стереоцентра. Подобное [4+2]-циклоприсоединение обычно происходит с высокими регио- и стереоселективностями:

Димрота перегруппировка

Перегруппировка алкилов между эндо- и экзоциклическими атомами азота в гетероциклических системах:

Зинина-Либиха (бензильная) перегруппировка

Перегруппировка бензила (дибензила) в бензильную кислоту путем миграции фенила при действии основания. В более общем виде осуществляется миграция другой группы в α-дикарбонильном соединении:

Иванова реакция

Взаимодействие алкендиолатов арилуксусных кислот (Иванова реагент) с электрофилами, например, карбонильными соединениями, изоцианатами:

Канниццаро реакция

Основно-катализируемая реакция диспропорционирования ароматических, или алифатических альдегидов, не содержащих α-водородных атомов, до соответствующих кислот и спиртов. Если берутся два различных альдегида, реакция называется “кросс-Канниццаро (перекрёстной) реакцией”:

Кастро-Стефенса сочетание

Реакция ацетиленидов меди с арилгалогенидами. В результате образуются арилацетилены:

Квелета реакция

Пропускание хлороводорода через раствор эфира фенола и алифатического альдегида в легроине в присутствии, либо отсутствии катализатора дегидратации, приводящее к получению o-замещенных α-хлороалкил производных эфиров фенола при наличии заместителя в п-положении:

Клемменсена восстановление

Полное восстановление карбонильной группы альдегидов и кетонов амальгамой цинка с соляной кислотой:

Кляйзена конденсация

Основно-катализируемая конденсация сложных эфиров, содержащих α-водородный атом, приводящая к образованию β-кетоэфиров. Возможна конденсация между двумя разными, либо одинаковыми эфирами: