Именные органические реакции

Вогля деградация

Метод уменьшения длины альдозосахаров. В методе Вогля оксим альдозы модифицируется до нитрильной группы, которая после обработки аммиачным раствором гидроксида серебра элиминируется:

Вогля-Циглера реакция

Аллильное бромирование олефинов N-бромсукцинимидом. В качестве инициаторов радикальной реакции бромирования используются пероксиды, либо ультрафиолетовое излучение:

Войта аминирование

Реакция бензоинов с аминами в присутствии хлорида фосфора или соляной кислоты:

Вольфа-Кижнера восстановление

Полное восстановление карбонильной группы до метильной или метиленовой при нагревании с гидразин-гидратом и основанием. В модификации Хуанга-Минлона данную реакцию проводят в этиленгликоле.

Вольффа перегруппировка

Термическая, фотохимическая, либо каталитическая перегруппировка диазокетонов в кетены. Перегруппировка является ключевой в Арндта-Эйстерта синтезе:

Вольхарда-Эрдманна циклизация

Синтез алкил и арилтиофенов путем циклизации сукцинатов натрия, либо других 1,4-дикарбонильных соединений (γ-оксо кислот, 1,4-дикетонов и др.) с сульфидом фосфора:

Вудворда цис-гидроксилирование

Гидроксилирование олефинов йодом и бензоатом серебра в сухой уксусной кислоте с образованием цис-гликолей:

Вюрца реакция

Соединение двух алкильных радикалов с образованием алканов в результате взаимодействия двух молекул алкилгалогенидов с натрием:

Габриэля синтез

Превращение алкилгалогенидов в первичные амины в результате реакции с фталимидом калия и последующего гидролиза:

Габриэля-Колмана перегруппировка

Образование производных изохинолина или бензотиазина путем прегруппировки фталимидоуксусных эфиров либо сахарин-N-алкоксиацетатов, соответственно, в результате катализа этилатом натрия: