Метод уменьшения длины альдозосахаров. В методе Вогля оксим альдозы модифицируется до нитрильной группы, которая после обработки аммиачным раствором гидроксида серебра элиминируется:
Аллильное бромирование олефинов N-бромсукцинимидом. В качестве инициаторов радикальной реакции бромирования используются пероксиды, либо ультрафиолетовое излучение:
Полное восстановление карбонильной группы до метильной или метиленовой при нагревании с гидразин-гидратом и основанием. В модификации Хуанга-Минлона данную реакцию проводят в этиленгликоле.
Синтез алкил и арилтиофенов путем циклизации сукцинатов натрия, либо других 1,4-дикарбонильных соединений (γ-оксо кислот, 1,4-дикетонов и др.) с сульфидом фосфора:
Образование производных изохинолина или бензотиазина путем прегруппировки фталимидоуксусных эфиров либо сахарин-N-алкоксиацетатов, соответственно, в результате катализа этилатом натрия:
