Именные органические реакции

Бушерера синтез карбазола

Образование карбазола из нафтолов или нафтиламинов, арилгидразинов и гидросульфита натрия:

Бюхнера метод (увеличения ароматического кольца)

Эфир диазоуксусной кислоты реагирует с бензолом и его гомологами с образованием нонкарадиеновой кислоты, при нагревании превращающейся в производное циклогептатриена с примесью фенилуксусной кислоты:

Вагнера-Меервейна перегруппировка

Перемещение алкильной, арильной группы, либо гидрид-иона с углерода на углерод. В оригинале, кислотно-катализируемая перегруппировка гидрохлорида камфена в изоборнилхлорид:

Вагнера-Яурегга реакция

Присоединение малеинового ангидрида к диарилэтиленам с образованием бис-аддукта, который может быть превращен в ароматическую кольцевую систему:

Валлаха перегруппировка

Кислотно-катализируемая перегруппировка азоксибензолов в п-гидроксиазабензолы:

Вальдена обращение

Инверсия конфигурации молекулы в хиральном центре при бимолекулярном нуклеофильном замещении (SN2):

Веермана деградация

Образование альдопентозы из производного альдогексозы (карбоксамида) в условиях типа Гофманна (Гофмана) реакции . Этот метод деградации является общим для всех амидов α-гидроксикарбоновых кислот:

Вестфаллена-Леттри перегруппировка

Дегидратация 5-гидроксихолестерол производных,&beta-замещенных в 6 положении, сопровождающаяся миграцией метильной группы из 10 в 5 положение:

Вильямсона реакция

Синтез простых эфиров алкилированием алкоголятов алкилгалогенидами или алкилсульфатами:

Виттига реакция

Образование алкенов из карбоксильных соединений и фосфониевых илидов, проходящее преимущественно через стадию образования бетаинов и/или оксафосфетанов. Стереоселективность регулируется выбором соответствующего илида, карбонильного соединения и условий реакции: