Эфир диазоуксусной кислоты реагирует с бензолом и его гомологами с образованием нонкарадиеновой кислоты, при нагревании превращающейся в производное циклогептатриена с примесью фенилуксусной кислоты:
Перемещение алкильной, арильной группы, либо гидрид-иона с углерода на углерод. В оригинале, кислотно-катализируемая перегруппировка гидрохлорида камфена в изоборнилхлорид:
Образование альдопентозы из производного альдогексозы (карбоксамида) в условиях типа Гофманна (Гофмана) реакции . Этот метод деградации является общим для всех амидов α-гидроксикарбоновых кислот:
Образование алкенов из карбоксильных соединений и фосфониевых илидов, проходящее преимущественно через стадию образования бетаинов и/или оксафосфетанов. Стереоселективность регулируется выбором соответствующего илида, карбонильного соединения и условий реакции:
