Именные органические реакции

Борше-Дречселя циклизация

Образование карбазола в результате кислотно-катализируемой перегруппировки фенилгидразона циклогексанона в тетрагидрокарбазол с последующим окислением:

Брадшера реакция

Кислотно-катализируемая циклодегидратация о-ацилдиарилметанов с образованием производных антрацена:

Брадшера циклизация

[4 + 2] присоединение диенофилов к катионам ароматических азадиенов, таким как акридизиниевым или изохинолиниевым:

Брука перегруппировка

Основно-катализируемая миграция кремния от углерода к кислороду в α-, β- и γ-силилсодержащих спиртах с образованием силильных эфиров:

Буво синтез альдегидов

Взаимодействие реактивов Гриньяра, либо литийорганических соединений с N,N-дизамещёнными формамидами приводит к образованию альдегидов:

Буво-Бланка восстановление

Образование спиртов в результате восстановления эфиров натрием в спиртовой среде:

Бугерта-Кука синтез

Конденсация β-фенилэтилмагния бромида с циклогексаноном с последующей эндоциклической дегидратацией третичного спирта при действии серной кислоты и образованием производного октагидрофенантрена с небольшой примесью спирана:

Бурда синтез олефинов

Региоспецифичный синтез олефинов из альдегидов и реактивов Гриньяра путём восстановительного элиминирования галогена и алкокси-группы при воздействии цинка:

Бучнера-Курциуса-Шлоттербека реакция

Образование кетона из альдегида и алифатического диазосоединения. Может также получаться этиленоксид:

Бушерера реакция

Обратимое образование β-нафтиламина из β-нафтола и водного сульфита или бисульфита аммония: