Именные органические реакции

Бергмана реакция

Циклизация ендиинов (иненинов) с генерацией 1,4-бензенового бирадикала:

Бергманна деградация

Ступенчатое разложение полипептида, включающее в себя бензоилирование, превращение в азид, обработку азида бензиловым спиртом. После обработки модифицированный пептид каталитически гидрогенезируется и гидролизуется, образуя амид и другие продукты реакции:

Бёрча восстановление

Восстановление ароматических систем щелочными металлами в жидком аммиаке. Образуются, главным образом, несопряженные дигидропроизводные:

Бехампа восстановление

Восстановление ароматических нитросоединений до соответствующих аминов с помощью солей железа, либо железа в водной кислоте:

Биджинелли реакция

Синтез тетрагидропиримидинонов в результате кислотно-катализируемой конденсации альдегидов, β-кетоэфиров и мочевины:

Бишлера-Наперальского реакция (образование 3,4-дигидроизохинолинов)

Циклодегидратация β-фенэтиламинов в присутствии хлорида цинка, либо оксида фосфора с образованием 3,4-дигидроизохинолинов:

Бланка реакция

Образование хлорметиленарилов из формальдегида,хлороводорода и арильного соединения в присутствии хлорида цинка:

Блэйзе реакция

Получение β-оксоэфиров при взаимодействии цинк-производных эфиров α-бромуксусной кислоты с нитрилами и последующей нейтрализацией образовавшегося комплекса 30% раствором гидроксида калия в воде:

Бодрокса реакция

Образование замещённых амидов в результате реакции сложных эфиров с замещёнными аминомагнийгалогенидами, полученными из первичных, либо вторичных аминов и реактива Гриньяра при комнатной температуре:

Бодрокса-Чичибабина синтез альдегидов

Образование альдегидов при взаимодействии ортомуравьиного эфира с реактивом Гриньяра: