Именные органические реакции

Скраупа синтез хинолинов

Синтез хинолинов из анилинов при взаимодействии с глицерином и серной кислотой:

Соммле-Гаусера перегруппировка

Прегруппировка четвертичных бензильных аммониевых солей при действии амидов щелочных металлов с образованием орто-замещенных бензилалкиламинов:

Стивенса перегруппировка

Миграция алкильной группы сульфониевой или четвертичной аммониевой соли к соседнему карбанионному центру при обработке сильным основанием с образованием сульфида, либо третичного амина:

Стиглица перегруппировка

Перегруппировка третичных гидроксиламинов в азометины (основания Шиффа)при обработке хлоридом фосфора:

Стилле сочетание

Палладий-катализируемое кросс-сочетание органостаннанов с органическими галлидами, ацетатами, перфторированными сульфонатами с образованием биарилов:

Стрекера деградация

Взаимодействие α-аминокислот с карбонильным соединением в водном растворе или суспензии с образованием альдегида, или кетона, содержащего на один углеродный атом меньше, чем исходная аминокислота, и выделением углекислорода и аммиака. Для реакции часто используются неорганические окислители:

Сугасавы реакция

Орто-ацилирование анилинов нитрилами в присутствии BCl3 и, вспомогательно, кислоты Льюиса:

Судзуки сочетание

Палладий-катализируемое стерео- и региоселективное перекрёстное сочетание органических галогенидов или перфторированных сульфонатов с борорганическими производными с образованием биарилов:

Теббе олефинирование

Замена атома кислорода карбонильной группы на метиленовую группу титано-карбенового комплекса (Теббе реагент), приводящее к образованию алкенов.

Тимана перегруппировка

Перегруппировка амидоксимов (доступных из нитрилов и гидроксиламинов) в монозамещенные мочевины при взаимодействии с фенилсульфонилхлоридом и водой: