Именные органические реакции

Пинакон-пинаколиновая перегруппировка

Кислотно-катализируемая перегруппировка вицинальных диолов (пинаконов) в альдегиды, либо кетоны (пинаколины):

Превоста транс-гидроксилирование

Гидроксилирование олефинов йодом и бензоатом серебра в безводном растворителе. Образуются транс-гликоли:

Принса реакция

Кислотно-катализируемое присоединение формальдегида к олефинам с образованием 1,3-диолов, аллильных спиртов, либо мета-диоксанов:

Пфау-Платтнера синтез азулена

Образование азулена в результате взаимодействия индана с эфиром диазоуксусной кислоты, последующего гидролиза, дегидрогенирования и декарбоксилирования промежуточно-образующейся кислоты:

Пшорра реакция (диазотирование с внутримолекулярным арилированием)

Синтез производных фенантрена путём диазотирования с внутримолекулярным арилированием α-арил-о-аминокоричной кислоты:

Ревердина реакция

Телепортация йода в ходе реакции нитрования йодофенольных эфиров:

Реймера-Тиманна формилирование

Формилирование фенолов хлороформом с щелочью:

Ретропинаконовая перегруппировка

Превращение спиртов в изомеризованные олефины при обработке кислотой:

Реформаторского реакция

Конденсация альдегидов или кетонов с цинкорганическими производными α-галогенидов эфиров кислот, приводящее к получению β-гидроксиэфиров:

Симонис циклизация (получение хромонов)

Образование хромонов из фенолов и β-кетоэфиров в присутствии оксида фосфора (хлорокиси фосфора, серной кислоты). Могут образовываться кумарины как в Пехмана конденсации. См.: