Именные органические реакции

Ацилоиновая конденсация

Получение ацилоинов (α-гидроксикетонов) при восстановлении сложных эфиров натрием. В присутствии триметилсилилхлоридов выходы реакции значительно возрастают:

Байер-Дрюсона синтез индиго

Образование индиго в результате альдольной реакции о-нитробензальдегида с ацетоном (пировиноградной кислотой, либо уксусным альдегидом):

Байкера-Венкатарамана перегруппировка

Основно-катализируемая перегруппировка о-ацилоксикетонов в β-дикетоны, которые являются важными интермедиатами в синтезах хромонов и флавонов:

Бамбергера перегруппировка

Внутримолекулярная прегруппировка N-фенилгидроксиламина в водных растворах серной кислоты с образованием 4-аминофенола:

Барбье (-типа) реакция

Одностадийный метод получения спиртов из алкилгалогенидов и альдегидов, либо кетонов:

Барбье-Виланда деградация

Ступенчатая деградация эфиров алифатических кислот до карбоновых кислот с меньшим количеством углеродных звеньев по схеме:

Бартона декарбоксилирование

Радикальное декарбоксилирование карбоновых кислот в присутствии гидрида три-н-бутилолова либо трет-бутилмеркаптана:

Бартона реакция

Превращение эфиров нитритов в γ-оксиминоспирты в результате фотолиза, включающее в себя гомолитическое расщепление связи кислород-азот и образованием связи азот-углерод:

Бензоиновая конденсация

Реакция получения бензоинов (ацилоинов) в результате конденсации ароматических альдегидов при цианидном катализе.

Бенкесера востановление

Восстановление ароматических соединений, с помощью лития или кальция и низкомолекулярных аминов до мононенасыщенных олефинов, либо полностью восстановленных продуктов. Степень восстановления и селективность может быть варьирована подбором условий реакции: