Альгара-Флинна-Оямады реакция
Окисление о-гидроксифенилстирилкетонов (о-гидроксихалконов) в флавонолы пероксидом водорода через промежуточно-образующиеся дигидрофлавонолы:
Источник:
J. Algar, J. P. Flynn,
Proc. Roy. Irish Acad.
42B, 1 (1934); B. Oyamada,
J. Chem. Soc. Japan
55, 1256 (1934).
Дополнительные источники:
T. S. Wheeler,
Record Chem. Progr.
18, 133 (1957); W. P. Cullen et al.,
J. Chem. Soc. C
1971, 2848. Механизм: T. R. Gormley, et al.,
Tetrahedron
29, 369 (1973); M. Bennett et al., ibid.
54, 9911 (1998). Синтетическое применение: H. Wagner et
al., ibid.
33, 1405 (1977); A. C. Jain et al.,
Bull. Chem. Soc. Japan
56, 1267 (1983). См. также: Ауверса синтез.
