Альдольная реакция (конденсация)

Традиционно, кислотно- или основно-катализируемая конденсация карбонильных соединений с енолами с образованием β-гидроксикарбонильного соединения—альдоля. Известны различные модификации метода, в том числе деградация с последующим Михаэля присоединением и другие:

Источник: 

R. Kane, Ann. Phys. Chem., Ser. 2, 44, 475 (1838);
idem, J. Prakt. Chem. 15, 129 (1838).

Дополнительные источники: 

Исторические ракурсы: C. H. Heathcock, Comp. Org. Syn. 2, 133-179 (1991).
Обзор: T. Mukaiyama, Org. React. 28, 203-331 (1982).
Применение к литиевым и магниевым енолятам: C. H. Heathcock, Comp. Org. Syn.
2, 181-238 (1991); енолятам бора: B. M. Kim et al.,
ibid. 239-275; енолятам переходных металлов: I. Paterson,
ibid. 301-319. Стереоселективная реакция эфиров и тиоэфиров енолов: M. Braun, H. Sacha, J. Prakt. Chem. 335, 653-668 (1993).
Обзор ассиметрических подходов: A. S. Franklin, I. Paterson, Contemp. Org. Syn. 1, 317-338 (1994).
См. также: Кляйзена-Шмидта реакция; Генри реакция; Иванова реакция;
Кневенагеля конденсация; Реформаторского реакция; Робинсона аннулирование (образование кольца).