Реформаторского реакция

Конденсация альдегидов или кетонов с цинкорганическими производными α-галогенидов эфиров кислот, приводящее к получению β-гидроксиэфиров:

Источник: 

S. Reformatskii,
Ber.
20, 1210 (1887);
J. Russ. Phys. Chem. Soc.
22, 44 (1890).

Дополнительные источники: 

Ранние обзоры: R. L. Shriner,
Org. React.
1, 1 (1942); H. O. House, Modern
Synthetic Reactions (W. A. Benjamin, Menlo Park, California, 2nd
ed., 1972) pp 671-682; M. W. Rathke,
Org. React.
22, 423 (1975). Использование тиокарбонильных электрофилов: M.
Chandrasekharam et al.,
Tetrahedron Letters
34, 6439 (1993). Синтез β-кетоэфиров: C. Kashima et al.,
J. Org. Chem.
58, 793 (1993). Ассиметрический синтез: D. Pini et
al.,
Tetrahedron Asymmetry
5, 1875 (1994). Развитие метода с целью ситнеза β-лактонов: H. Schick et al.,
Tetrahedron
51, 2939 (1995). Обзоры: A. Fürstner,
Synthesis
1989, 571-590; M. W. Rathke, P. Weipert,
Comp. Org. Syn.
2, 277-299 (1991). См. также: Альдольная реакция; Блейзе реакция.