Кневенагеля конденсация

Конденсация альдегидов или кетонов с активными метиленовыми соединениями в присутствии органического основания (амина). Использование малоновой кислоты и пиридина в реакции известно, как Дебнера модификация:

Источник: 

E. Knoevenagel
Ber.
31, 2596 (1898); O. Doebner,
Ber.
33, 2140 (1900).

Дополнительные источники: 

Обзоры: J. R. Johnson,
Org. React.
1, 210 (1942); G. Jones, ibid.
15, 204 (1967); H. O. House, Modern
Synthetic Reactions (W. A. Benjamin, Menlo Park, California, 2nd
ed., 1972) pp 646-653. Развитие энантиоселективных методов: L. F. Tietze,
P. Saling,
Chirality
5, 329 (1993). Применение в синтезе индольных алкалоидов: L. F. Tietze et al.,
Synthesis
1994, 1185. Модификация условий: J. McNulty et al.,

Tetrahedron Letters
39, 8013 (1998); B. M. Choudary et al.,
J. Mol. Catal. A
142, 361 (1991). Синтетическое применение: B. T. Watson, G. E.
Christiansen,
Tetrahedron Letters
39, 6087 (1998); R. W. Draper et al.,
Tetrahedron
56, 1811 (2000). Обзоры: L. F. Tietze, U. Beifuss,
Comp. Org. Syn.
2, 341-394 (1991). Cf. Альдольная реакция; Генри реакция;
Иванова реакция.