Арнтда-Эйстерта синтез

Удлиннение цепи (гомологизация) карбоновой кислоты:

Источник: 

F. Arndt, B. Eistert,
Ber.
68, 200 (1935).

Дополнительные источники: 

Альтернативные реагенты для диазометана: T. Aoyama,
Tetrahedron Letters
21, 4461 (1980). Применение в синтезе ненасыщенных диазокетонов: T. Hudlicky et al., ibid.
1979, 2667; K. Gademann et al.,
Angew. Chem. Int. Ed.
38, 1223 (1999); методом ультразвуковой активации: J-Y. Winum et
al.,

Tetrahedron Letters
37, 1781 (1996); аминокислот: R. E. Marti et al.,
ibid.

38, 6145 (1997); R. J. DeVita et al.,
Bioorg. Med. Chem. Letters
9, 2621 (1999). Обзоры: W. E. Bachmann, W. S.
Struve,
Org. React.
1, 38-62 (1942); B. Eistert in Newer
Methods in Preparative Organic Chemistry

vol. 1 (Interscience, New York, 1948) pp 513-570; G. B. Gill,
Comp. Org. Syn.
3, 888-889 (1991). См. также: Вульффа перегруппировка.