пропионитрил

Синонимы: 
Нитрил пропионовой кислоты, пропионитрил, этилцианид
T кип: 
97.20 °С
T замерзания: 
-91.90 °С

Тетер и Мервин показали, что нитрилы уксусной и пропионовой кислот, полученные аммонированием олефинов при высокой температуре, содержат в качестве загрязнений углеводороды, которые трудно удалить, поскольку они образуют с нитрилами азеотропные смеси. Углеводороды могут быть удалены добавлением нитрила уксусной кислоты, образующего с ними более низкокипящие азеотропы, чем азеотропы, образуемые высшими нитрилами. После удаления избытка нитрила уксусной кислоты высший нитрил может быть получен в достаточно чистом виде.

Джеффери и Фогель получали нитрил пропионовой кислоты с помощью усовершенствованного метода Вальдена с целью изучения его физических свойств. Верхнюю фазу отгоняли от реакционной смеси, обрабатывали насыщенным раствором хлористого кальция и охлаждали во льду для удаления примесей цианида. Изоцианиды разрушали встряхиванием растворителя в течение 5 мин. с двумя порциями концентрированной соляной кислоты по 5 мл. После этого жидкость встряхивали сначала с насыщенным раствором поташа, а затем с раствором хлористого кальция, сушили над безводным сульфатом магния и трижды подвергали фракционированной перегонке. Температура кипения составляла 97.5° (765 мм).

Грехам получал нитрил пропионовой кислоты с выходом 91% дегидрированием амида пропионовой кислоты при 320-450° над такими катализаторами, как хромиты железа, никеля или марганца.

Критерии чистоты. Дрейсбах и Мартин судили о степени чистоты нитрила пропионовой кислоты по кривой замерзания.

Токсикология. Предполагаемая максимально допустимая концентрация нитрила пропионовой кислоты в воздухе составляет 0.002%. Пропионитрил обладает эфирным запахом.

Дипольный момент: 
3.57
Диэлектрическая проницаемость: 
27.2 при 20 °С
dTкип/dP: 
0.043
Плотность: 
0.78182 при 20 °С
Показатель преломления: 
1.36812 при 15 °С