фурфуриловый спирт

Синонимы: 
Фурфуриловый спирт, 2-фуранкарбинол, фуриловый спирт
T кип: 
170.00 °С
T замерзания: 
-29.00 °С

Браун и Хиксон получали фурфуриловый спирт непрерывным гидрированием фурфурола в паровой фазе с использованием в качестве катализатора стабилизированного кальцием хромита меди, приготовленного по методике, предложенной Барнеттом и его сотрудниками. Выход фурфурилового спирта при одном проходе газовой смеси достигал 95%. В лабораторном реакторе на каждый грамм катализатора можно про-гидрировать по крайней мере 68 г фурфурола.

Хазлет и Келлисон получали бензиловый и фурфуриловый спирты по реакции Канниццаро между бензальдегидом и фурфу-ролом. (О подробностях см. в разделе, посвященном бензиловому спирту.) Очистку проводили так же, как и в случае бензилового спирта.

Нистром и Браун восстанавливали фуранкарбоновую кислоту гидридом лития-алюминия в сухом эфирном растворе до фурфурилового спирта с выходом 85%.

Дипольный момент: 
1.92
Плотность: 
1.1238 при 30 C
Показатель преломления: 
1.4873 при 20 °С