бутилбензол

Синонимы: 
Бутилбензол
T кип: 
183.27 °С
T замерзания: 
-87.97 °С

Рид и его сотрудники получали бутилбензол следующим образом. Смесь 411 г l-бромбутана и 471 г бромбензола прибавляли в течение приблизительно 2.5 час к 300 мл сухого эфира, содержащего 161 г натрия; температуру поддерживали около 20°. Полученную смесь оставляли на 2 дня при комнатной температуре. Затем жидкость декантировали и добавляли к ней 300 мл метилового спирта, после чего смесь кипятили в течение 4 час, с обратным холодильником. Затем к смеси добавляли 800 мл воды и водный слой экстрагировали эфиром. Соединяли вместе декантированную жидкость, углеводородный слой и эфирную вытяжку, после чего смесь сушили и подвергали фракционированной перегонке; выход составлял 65-70%.

Фогель получал бутилбензол восстановлением ДВУХ различных кетонов. а) 75 г бутилфенона восстанавливали амальгамой цинка (150 г) в концентрированной соляной кислоте; после перегонки с водяным паром выход сырого продукта составлял 50 г. Полученный продукт перегоняли над натрием и промывали несколькими порциями концентрированной серной кислоты по 7 мл до тех пор, пока кислота не переставала окрашиваться. После дополнительного промывания водой и карбонатом натрия продукт сушили над безводным сульфатом магния. Далее его дважды подвергали фракционированной перегонке над натрием и отбирали для измерения физических свойств среднюю фракцию, получаемую при последней перегонке, б) Второй способ отличался от первого тем, что при его проведении вместо бутилфенона в качестве исходного кетона использовали бензилэтилкетон (в количестве 70 г). Методика восстановления и способ очистки оставались теми же, что и в первом случае.

dTкип/dP: 
0.05358
Плотность: 
0.86013 при 20 °С
dd/dT: 
0.000813
Показатель преломления: 
1.48979 при 20 °С