Именные органические реакции

Фишера-Геппа перегруппировка

Перегруппировка вторичных ароматических нитрозаминов в п-нитрозоариламины:

Флуда реакция

Образование триалкилсилилхлоридов из гексаалкилсилоксанов при действии концентрированной серной кислоты в присутствии хлорида аммония, либо в результате обработки промежуточно-образующегося триалкилсилансульфата хлороводородом в присутствии сульфата аммония:

Франчимонта реакция

Реакция димеризация карбоновых кислот. При обработке α-бромкарбоновых кислот цианидом калия с последующим гидролизом и декарбоксилированием образуются 1,2-дикарбоновые кислоты:

Фриделя-Крафтса реакция

Алкилирование, либо ацилирование ароматических соединений, катализируемое хлоридом алюминия, либо другой кислотой Льюиса:

Фуджимото-Беллау реакция

Синтез циклических α-замещенных α,β-ненасыщенных кетонов из енольных лактонов и реагентов Гриньяра, образованных из первичных алкилгалогенидов:

Хаворта синтез фенантрена

Получение фенантрена из нафталина в результате серии реакций, включающих Фриделя-Крафтса ацилирование и два восстановления: Клемменсена и Вульффа-Кижнера.

Хека реакция

Стереоспецифичное палладий-катализируемое сочетание алкенов с органическими галогенидами, либо трифлатами через sp3-гибридизированное состояние углерода:

Хенкеля реакция

Термическая перегруппировка, либо диспропорционирование (в промышленном масштабе) солей ароматических карбоновых кислот в симметричные соли дикислот в присутствии кадмиевых, либо других катализаторов:

Циглера метод

Циклизация динитрилов в диалкиловом эфире в присутствии растворимых в эфире алкиланилидов с последующим гидролизом образовавшихся иминонитрилов и образованием макроциклических кетонов (выход реакции зависит от размеров цикла):

Цинке-Сагля реакция

Фенол-диеноновая перегруппировка
п-крезола при реакции с четыреххлористым углеродом в присутствии хлорида алюминия с образованием 4-метил-4трихлорметилциклогекса-2,5-диенона: