Именные органические реакции

Тиффенау-Демьянова перегруппировка

Прегруппировка β-аминоспиртов вследствие реакции диазотирования с образованием карбонильных соединений с увеличенным, либо уменьшенным циклом:

Тищенко реакция

Образование эфиров из альдегидов реакцией диспропорционирования (окисления-восстановления) в присутствии этилатов алюминия, либо натрия:

Торпа реакция

Основно-катализируемая самоконденсация нитрилов с образованием иминов, которые таутомеризуются в енамины (экзоциклический амин способен омыляться):

Многокомпонентная (в данном случае - четырёх; называется - 4CC)реакция между карбоновой кислотой, амином, альдегидом (кетоном) и изонитрилом, происходящая через прергруппировку образующегося промежуточно α-аддукта в замещенный α-(N-ациламино)-карбоксамид:

Фаворского перегруппировка

Основно-катализируемая перегруппировка α-галогенкетонов в кислоты либо эфиры. Перегруппировка α,α′-дибромциклогексанонов в 1-гидроксициклопентанкарбоновую кислоту с последующим окислительным элиминированием известна как Валлаха деградация:

Феиста-Бенари синтез

Образование фуранов из α-галогенированных кетонов, или эфиров и 1,3-дикарбонильных соединений в присутствии пиридина. В присутствии аммиака как конденсирующего агента всегда образуются производные пиррола (см. Ганча синтез пиррола):

Фентона реакция

Окисление α-гидроксикислот пероксидом водорода в присутствии солей железа (II) (реагент Фентона) до α-кетокислот, либо окисление 1,2-гликолей до гидроксиальдегидов: