Восстановительное ацилирование циклоолефинов с хлорангидридами кислот в присутствии хлорида алюминияю. В случае ацилирования семичленного кольца происходит перегруппировка с сужением кольца и образованием производных циклогексана.
Окисление вторичных спиртов до соответствующих кетонов, катализируемое этилатом алюминия, либо калия, в присутствии ацетона в качестве окислителя. Реакция является обратимой и обратной Меервейна-Понндорфа-Верлея восстановлению. Типичный случай межмолекулярного диспропорционирования:
Реакция карбанионов α-кремния с карбонильными соединениями, приводящая к β-силилалкоксидам, которые подвергаются мгновенному элиминированию, образуя олефины.
Образование пиразолов из ацетиленов и диазометана. Аналогичная реакция между ацетиленами и эфирами диазоуксусной кислоты приводит к образованию производных пиразолкарбоновых кислот.
Образование фенантридина в результате окислительной циклизации о-(ациламино)бифенила при нагревании с хлоридом цинка при 250-300° (Пиктет-Губерт), либо с оксихлоридом фосфора в кипящем нитробензоле (Морган-Воллс):
