Образование O, N, N-замещенных гидроксиламинов из третичных аминоксидов путем миграции [1,2]-R группы, или [2,3]-сигматропная перегруппировка, в случае R′ = аллил:
Модификация условийБарбье-Виланда деградации для кислот, содержащих третичный атом углерода, как, например, желчная кислота. При этом образуются другие продукты реакции. Так превращение метильного эфира желчной кислоты в третичный спирт, с последующей дегидратацией, бромированием, дегидрогалогенированием и окислением диена приводит к образованию онных соединений:
Конденсация спиртов и кислотной компоненты (NuH) при обработке диэтилазодикарбоксилатом (DEAD) и триалкил-, или триарилфосфинов, происходящая преимущественно с обращением конфигурации через промежуточно образующуюся оксифосфониевую соль:
