Бюхнера метод (увеличения ароматического кольца)
Эфир диазоуксусной кислоты реагирует с бензолом и его гомологами с образованием нонкарадиеновой кислоты, при нагревании превращающейся в производное циклогептатриена с примесью фенилуксусной кислоты:
Источник:
E. Buchner,
Ber.
29, 106 (1896); E. Buchner, K. Schottenhammer,
Ber.
53, 865 (1920).
Дополнительные источники:
W. von F. Doering, L. H. Knox,
J. Am. Chem. Soc.
79, 352 (1957); W. Kirmse, Carbene
Chemistry (Academic Press, New York, 2nd ed., 1971); A. F. Noels
et al.,
J. Org. Chem.
46, 873 (1981). См. также: Пфау-Платтнера синтез (азулена).
