Пааля-Кнорра синтез пиррола

Образование пирролов путём циклизации 1,4-дикарбонильных соединений с аммиаком, либо первичными аминами:

Источник: 

C. Paal,
Ber.
18, 367 (1885); L. Knorr, ibid. 299.

Дополнительные источники: 

H. Fischer, H. Orth, Die
Chemie des Pyrrols

1 (Leipzig, 1934) p 34; D. M. Young, C. F. H. Allen,
Org. Syn.
16, 25 (1936); A. H. Corwin,
Heterocyclic Compounds
1, 290 (1950); N. P. Buu-Hoi et al.,
J. Org. Chem.
20, 639, 850 (1955); H. H. Wassermann et al.,
Tetrahedron
32, 1863 (1976). Изучение механизма: V. Amarnath et
al.,

J. Org. Chem.
56, 6924 (1991); idem, K. Amarnath,
ibid.
60, 301 (1995). Применение: S.-X. Yu, P. W. Le Quesne,
Tetrahedron Letters
36, 6205 (1995); R. Ballini et al.,
Synlett
3, 391 (2000). Обзор: S. E. Korostova et
al.,

Russ. J. Org. Chem.
34, 1691 (1998). См. также: Ганча синтез пиррола; Кнорра синтез пиррола.