Кнорра синтез хинолина

Получение α-гидроксихинолинов из β-кетоэфиров и анилинов при температуре выше 100°. Образующийся после первой стадии анилид подвергается циклизации в результате дегидратации в присутствии концентрированной серной кислоты:

Источник: 

L. Knorr,
Ann.
236, 69 (1886);
245, 357, 378 (1888).

Дополнительные источники: 

F. W. Bergstrom,
Chem. Rev.
35, 157 (1944); C. R. Hauser, G. A. Reynolds,
J. Am. Chem. Soc.
70, 2402 (1948);
Org. Syn.
coll. vol. III, 593 (1955); R. C. Elderfield,
Heterocyclic Compounds
4, 30 (1952); A. J. Hodgkinson, B. Staskum,
J. Org. Chem.
34, 1709 (1969). Синтетическое применение: P.
López-Alvarado et al.,
Synthesis
1998, 186. См. также: Дебнера-Миллера реакция; Голда-Якобса реакция.