Фентона реакция

Окисление α-гидроксикислот пероксидом водорода в присутствии солей железа (II) (реагент Фентона) до α-кетокислот, либо окисление 1,2-гликолей до гидроксиальдегидов:

Источник: 

H. J. H. Fenton,
Proc. Chem. Soc.
9, 113 (1893);
J. Chem. Soc.
65, 899 (1894).

Дополнительные источники: 

W. A. Waters in Organic
Chemistry

vol. 4, H. Gilman, Ed. (Wiley, New York, 1953) p 1157; G.
Sosnovsky, D. Rawlinson in Organic
Peroxides

vol. 2, D. Swern, Ed. (Interscience, New York, 1970) pp
269-336; C. Walling,
Accts. Chem. Res.
8, 125 (1975); T. Tezuka et al.,
J. Am. Chem. Soc.
103, 3045 (1981); C. Walling, K. Amarnath, ibid.
104, 1185 (1982). Распостранение реакции: использование ароматических спиртов в качестве субстратов: F. J. Benitez et al.,
Ind. Eng. Chem. Res.
38, 1341 (1999); L. Lunar et al.,
Water Res.
34, 1791 (2000); N-гетероциклов: M. A. Oturan
et al.,
New J. Chem.
23, 793 (1999); E. L. Bier et al.,
Environ. Toxicol. Chem.
18, 1078 (1999); металлоорганики: K. Banerjee et al.,
Environ. Prog.
18, 280 (1999).