Даффа реакция
Формилирование фенолов либо ароматических аминов в присутствии кислотного катализатора. Обычно проходит в орто-положение, однако в присутствии безводной трифторуксусной кислоты (TFA) наблюдается орто- и пара-замещение:
Источник:
J. C. Duff, E. J. Bills,
J. Chem. Soc.
1932, 1987;
1934, 1305;
1941, 547;
1945, 276.
Дополнительные источники:
L. N. Ferguson,
Chem. Rev.
38, 230 (1946); Y. Ogata, F. Sugiura,
Tetrahedron
24, 5001 (1968); F. Wada et al.,
Bull. Chem. Soc. Japan
53, 1473 (1980). Использование TFA: W. E. Smith,
J. Org. Chem.
37, 3972 (1972); J. F. Larrow et al., ibid.
59, 1939 (1994); L. F. Lindoy et al.,
Synthesis
1998, 1029. Cf. Реймера-Тиманна реакция.
