Именные органические реакции

Perkow Reaction

[title]

Formation of enol phosphates on treatment of
α-halocarbonyl compounds with trialkyl phosphites:

[1,2]-Виттига перегруппировка

Перегруппировка простых эфиров в спирты при воздействии литийалкилов:

[2,3]-Виттига перегруппировка

[2,3]-сигматропная перегруппировка аллильных эфиров в присутствии основания. Высокая региоселективность перегруппировки сильно зависит от природы субстрата.

Аллана-Робинсона реакция

Получение флавонов или изофлавонов путем конденсации о-гидроксиарилкетонов с ангидридами ароматических кислот и их натриевыми солями:

Аллильная (Кляйзена) перегруппировка

Миграция двойной связи в аллильных системах при нуклеофильной атаке:

Альгара-Флинна-Оямады реакция

Окисление о-гидроксифенилстирилкетонов (о-гидроксихалконов) в флавонолы пероксидом водорода через промежуточно-образующиеся дигидрофлавонолы:

Альдольная реакция (конденсация)

Традиционно, кислотно- или основно-катализируемая конденсация карбонильных соединений с енолами с образованием β-гидроксикарбонильного соединения—альдоля. Известны различные модификации метода, в том числе деградация с последующим Михаэля присоединением и другие:

Амадори перегруппировка

Превращение N-гликозидов альдозы в N-гликозиды соответствующих кетонов в условии кислотного, либо щелочного катализа:

Арнтда-Эйстерта синтез

Удлиннение цепи (гомологизация) карбоновой кислоты:

Ауверса синтез

Расширение кумаронового цикла до флавонола при обработке 2-бромо-2-(α-бромобензил)кумаронов спиртовым раствором щелочи: